一是强化宣传培训。对医疗器械相关岗位人员开展相关知识培训，对他们掌握和执行质量管理文件情况进行抽查指导；二是强化依标存储。检查企业是否严格按照产品标签标识要求的温度进行储存摆放，冷藏设备的运行情况及温湿度设施是否有效使用进行了实地查看；三是强化合法进货。检查企业医疗器械进货查验记录制度的落实情况，特别是针对进货渠道是否合法、相关资质证明材料是否齐全进行严格查看；四是强化无假无劣。对销售无产品注册证书、无合格证明、过期、失效医疗器械等情况开展严格细致的检查；五是强化网络监管。督促企业严格质量管理，确保网售医疗器械可追溯，严格监督网络销售第三方服务平台切实履行责任，加强对入驻医疗器械网络销售企业的登记核查和信息发布的审核。